COVID-19: ДВЕ ГЛАВНЫЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

Число заболевших коронавирусом в стране впервые с зимы превысило 40 тысяч человек в день. Это зарегистрированные случаи, хотя, похоже, многие переносят инфекцию на ногах, тесты не делают, а значит, заразившихся намного больше.

На Ставрополье также наблюдается рост заболеваемости коронавирусом. Только за последние сутки Covid-19 выявили у 210 жителей, из них 36 детей. Отметим, что в начале августа число заболевших в сутки было как минимум в 4-5 раз меньше.

Губернатор Владимир Владимиров заявил, что, несмотря на рост заболеваемости, текущая ситуация пока не требует принятия ограничительных мер: «1 сентября дети идут учиться в очной форме, масочный режим пока вводиться не будет – ношение маски имеет рекомендательный характер. Не будет вводиться и ограничений в работе бизнеса».

Тем не менее, в  новом учебном году в школах Ставрополья сохранят контроль над температурой учеников. Ее будут измерять каждое утро при входе в учебное заведение. Об этом сообщили в  краевом Роспотребнадзоре. Также продолжится дезинфицирование учебных заведений, будут использоваться приборы для обеззараживания воздуха и средства для обработки рук, а персонал пищеблоков обяжут носить маски и перчатки.

Глава края поручил проработать вопрос увеличения резерва ковидных коек для своевременного оказания медицинской помощи, в постоянном режиме контролировать резерв лекарственных средств, наряду с развертыванием дополнительных пунктов вакцинации усилить разъяснительную работу среди населения о необходимости ревакцинации.

Как сообщил министр здравоохранения края Владимир Колесников, в медицинских учреждениях создан достаточной запас медикаментов. Также  утвержден план поэтапного развертывания коечного фонда на случай ускорения темпов распространения инфекции. Он позволяет в течение трех суток довести количество коек, оборудованных всем необходимым, до 1027 единиц. Пока такой необходимости нет – для оказания помощи пациентам достаточно развернуть дополнительные 50 коек, после чего их число составит 445.

В связи с увеличением количества заболевших,  в минздраве и Роспотребнадзоре дают две главные рекомендации: для тех, кто уже заболел, - изолироваться и не заниматься самолечением, а обратиться к врачу (чтобы не распространять заразу и снизить риск осложнений), а для здоровых - беречься и ревакцинироваться.

Спрос на прививки, кстати, в последние дни вырос. Все же за два года народ стал лучше осознавать, что если от заражения вакцина защищает не всегда, то от тяжелого течения болезни - в большинстве случаев. Во всяком случае, как заявляли многие врачи, включая тех, кто работает в реанимации, 94-95 процентов  пациентов с тяжелым поражением легких в отделениях интенсивной терапии - как раз те, кто прививку не делал.

Важный вопрос: какую вакцину делать и в какие сроки? Как рассказали эксперты, по-прежнему действует принцип: бустерная прививка делается через полгода после предыдущей вакцинации или болезни COVID-19. Вакцинироваться повторно можно любой из зарегистрированных в России вакцин. Но в большинстве случаев в медучреждениях в наличии «Спутник V», редко - «Спутник Лайт».

«Спутник Лайт» целесообразно использовать для повторной вакцинации,  а также для вакцинации тех, кто переболел COVID-19». И в том и в другом случае надо соблюдать срок - полгода с момента предыдущей прививки или выздоровления.

Для ревакцинации можно также использовать первый компонент «Спутника V» (если «Спутника Лайт» нет в наличии), потому что эти препараты идентичны. Если вы уже делали бустерную прививку «Спутником Лайт» раньше, сейчас можно попросить сделать прививку вторым компонентом «Спутника V». Правда, не факт, что в пункте вакцинации пойдут навстречу такой просьбе.

Если вы переболели полгода назад, но не прививались ранее, можно привиться либо 1-м компонентом «Спутника V» или «Спутником Лайт», но лучше пройти полную вакцинацию двумя компонентами «Спутника V» - этот вариант рекомендуется людям старше 60 лет.

Факты в пользу вакцинации

1. Прививка уменьшает риск развития постковидного синдрома у детей, который проявляется нарушениями памяти, концентрации внимания. Кроме когнитивных проблем, постковидный синдром у детей проявляется хронической усталостью, утомляемостью. Кроме того, они жалуются на головную боль, плохой сон.

2. Дети, родившиеся у мам, пострадавших от ковида, в первые месяцы жизни отставали в развитии: у них страдали общие двигательные функции, мелкая моторика и предречевое развитие. «Будущие мамы могут существенно снизить риск таких проблем, если пройдут вакцинацию», - говорят эксперты.

3. Международное исследование последствий COVID-19 для мужчин показало, что переболевшие пациенты через три месяца после выздоровления жаловались на проблемы с либидо и трудности с эякуляцией.

4. Пик очередной волны коронавирусной инфекции, которая началась сейчас в России, придется на конец августа - сентябрь, когда на большей части страны уже наступит похолодание и начнется сезон ОРВИ и гриппа. Сочетание респираторных вирусных инфекций (коинфекция) вызывает более тяжелое течение COVID-19, поэтому медики рекомендуют перед нынешним эпидсезоном (как и год назад) сделать обе прививки - и от гриппа, и от COVID-19.

5. Однажды перенесенный «омикрон» дает неплохую защиту против заражения другими штаммами линии «омикрона», но против других вариантов SARS-CoV-2 (той же «дельты») почти не защищает. Люди, переболев «омикроном», не сформируют достаточно антител против других штаммов. Если придет новый вариант, эволюционировавший из какого-то из старых штаммов (а они еще сохранились в популяции), непривитые будут снова легко заражаться, а люди из групп риска болеть тяжело.

В ТЕМУ

УНИКАЛЬНЫЙ, АНТИКОВИДНЫЙ

Разработанный медиками Городской клинической больницы Пятигорска актиковидный препарат Oligo1 прошел этап оценки противовирусной активности в НИИ гриппа им. А.А. Смородинцева минздрава РФ.

С момента создания в 2020 году препарат от COVID-19 не только не сошел с дистанции, но и улучшил свои показатели. Так, НИИ гриппа в отчете за июль 2022 года подтвердило высокую противовирусную активность Oligo1. Пятигорский препарат активен, в том числе, в отношении последних штаммов коронавируса и сможет «чинить» зараженные ковидом клетки на разных этапах болезни даже у бессимптомных носителей. С этими и другими данными научно-исследовательской работы можно ознакомиться на международном сайте препринтов bioRxiv и сайте препринтов Роспотребнадзора РФ.

Сегодня идет этап оценки токсичности Oligo1 на животных, следом - этап клинических исследований на людях.

Антиковидный препарат Oligo1 разработан по технологии антисмысловых олигонуклеотидов - коротких цепочек ДНК, которые прилипают к вирусной РНК и мешают ей передавать информацию дальше.  Для производства препарата потребуются олигонуклеотидные синтезаторы, которые есть в любой лаборатории по выпуску наборов для ПЦР-исследований.

- Наш подход к решению задачи оказался уникальным, других препаратов для лечения больных с COVID-19, созданных по технологии антисмысловых олигонуклеотидов, в мире пока нет, - рассказал один из разработчиков препарата, заведующий отделением Городской клинической больницы Пятигорска, к.м.н. Антон Горячев. - Когда началась эпидемия COVID-19, а с нею и поиск эффективных лекарств против нового вируса, мы с коллегами решили обратиться к опыту лечения пациентов с атипичной пневмонией и респираторным синдромом, эпидемии которых наблюдались несколько лет назад. Ведь эти заболевания также были вызваны коронавирусами, пусть и неродственных с COVID-19 штаммов. Мы предположили, что использованная тогда технология антисмысловых олигонуклеотидов может помочь и против COVID-19.

Вирус состоит из цепочки РНК. И для того, чтобы размножаться, он должен оставаться одноцепочным. Пятигорским медикам предстояло разработать такую последовательность цепочки ДНК, которая будет полностью комплементарна нужному участку вирусной РНК. Образно говоря, подобрать к определенному участку РНК вируса нужный «пазл». Разработанный препарат и вирус соединяются между собой, как две части застежки «молния», и вирус теряет возможность размножаться.

Те тесты, которые уже проведены, полностью доказали высокую эффективность препарата. Доклинические исследования продлятся еще два-три месяца, а затем начнутся клинические испытания. Если они окажутся успешными, можно будет переходить к массовому производству препарата.

Марина Андреева.